病例分享：常见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

退缩适度脉络膜滤泡快速增长（isolated choroidal melanocytosis）本来是由 Augsburger 等指出，病征多表现为反光睛脉络膜滤泡色素沉着病因。近日，美国阿拉巴马该大学医务人员的 Lauren 等分享了一由此可知罕见的眼睛睛退缩适度脉络膜滤泡快速增长病因，相关另据于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 华尔街日报。

病征女适度，24 岁，非裔美国头人，无主诉腹泻，既往无眼睛部疾病史。眼睛科检查见到眼睛睛后极部色素沉着。眼睛睛听力 20/30，眼睛压正常人。无白癜风和四肢恶适度，眼睛前节正常人，无葡萄膜炎和斜视色素沉着，不考量为 Waardenburg 综合征。

左臂 8 点钟方位可见一处羽毛状内侧的头色素沉着病因，四肢 3 点钟方向也可见一直径较小的头色素沉着病因（左图 1）。眼睛底 OCT 见到眼睛睛相对来说的脉络膜增厚，视网膜层无相对来说异常（左图 2）。

左图 1 为眼睛底制做：四肢 3 点钟（左左图）和左臂 8 点钟（右左图）可见脉络膜羽毛状内侧弥漫适度色素沉着病因

左图 2 为眼睛底 OCT 投影：眼睛睛脉络膜增厚，视网膜层正常人

脉络膜滤泡快速增长病因需考量的辨认诊疗包括：眼睛部头变病或眼睛皮肤头变病，弥漫适度脉络膜肺癌，眼睛睛弥漫适度葡萄膜滤泡病变以及本文说明的退缩适度脉络膜滤泡快速增长。

由于病征多无主诉腹泻，仅通过眼睛科检查见到异常，目前文献另据的反光睛退缩适度脉络膜滤泡快速增长病由此可知较少，眼睛睛病因仅剩 4 由此可知，两由此可知为多国人，两由此可知为土著，均为 43～60 岁。本文另据的病征为最年轻的非裔病征。未来会还能够非常多的临床科学研究和的组织病理学科学研究进一步了解该病的发生其发展，以及是否就会增加葡萄膜肺癌的安全适度。

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撰稿人： 杨洁